2019-nCoV/IAV/IBV Kiti ya Kujaribu Asidi ya Nyuklia (PCR- mbinu ya uchunguzi wa fluorescence)
Matumizi yaliyokusudiwa
Seti hii ni jaribio la wakati halisi la RT-PCR linalokusudiwa kutambua ubora wa RNA kutoka kwa virusi vya 2019-nCoV, Influenza A (IAV), virusi vya Influenza B (IBV).
Faida
Utambuzi wa ushirika:ugunduzi wa ubora wa RNA kutoka kwa virusi vya 2019-nCoV, virusi vya mafua A (IAV), virusi vya Influenza B (IBV).
Usafiri ndani ya 37 ℃ kwa miezi 3:kitendanishi cha lyophilized ni thabiti zaidi;Hali za usafiri: ≤37℃, ni thabiti kwa miezi 3.
Uendeshaji mdogo:Suluhisho la mmenyuko wa kukuza lilichanganywa pamoja, kupunguza shughuli za maabara.
Aina tofauti za sampuli:Sampuli ya aina ya nasopharyngeal usufi; usufi oropharyngeal; makohozi; vielelezo vya maji ya tundu la mapafu.
Utendaji Unaoaminika:Kiwango cha bahati mbaya cha bidhaa za kumbukumbu chanya au hasi: 100%.mgawo wa tofauti ya thamani ya Ct (CV, %) ni chini ya au sawa na 5%.
Vyombo
UltraFast QPCR FQ-8A,QuantGene 9600 Real-Time PCR System ;ABI 7500 Real-Time PCR System, Roche LightCycler96 Real-Time PCR System, Tianlong TL988 Real-Time PCR System, SLAN Real-Time PCR System n.k.
Chaneli ya fluorescent inahitajika
Njia ya kugundua jeni N: FAM
Njia ya kugundua IBV: VIC
Njia ya kugundua IAV: Tex Red
Njia ya kugundua udhibiti wa ndani: CY5
Kikomo cha Kugundua
2019-nCoV : nakala 400/mL.
Virusi vya mafua A: 1.5 TCID50/mL.
Virusi vya mafua B: 2.0 TCID50/mL.
Umaalumu wa uchanganuzi
Seti hii ya majaribio inaweza kutumika kugundua virusi vya 2019-nCoV, Influenza A (2009 H1N1,H1N1,H3N2,H5N1, H7N9), virusi vya Influenza B (Yamagata, Victoria) haswa.
Vipimo vya bidhaa
12X8T
12X4T
HS28- 12X8T/Kit
HS28- 4X24T/Kit