ukurasa_bango

bidhaa

  • Kitengo cha Kujaribu Asidi ya Nyuklia ya Ca16 (mbinu ya uchunguzi wa PCR- fluorescence)

    Kitengo cha Kujaribu Asidi ya Nyuklia ya Ca16 (mbinu ya uchunguzi wa PCR- fluorescence)

    Utangulizi

    CA16 ndio pathojeni kuu inayosababisha ugonjwa wa Hand-mouth-foot (HFMD) kwa watoto.Kwa kawaida huambatana na Human Enterovirus 71 na hutokea zaidi kwa watoto chini ya miaka 5.Dalili za kliniki za maambukizi ya CA16 ni erithema, papules na malengelenge madogo kwenye mikono na miguu ya mgonjwa wa mtoto, akifuatana na vidonda kwenye ulimi na mucosa ya mdomo.

    Seti hii imekusudiwa kutambua ubora wa uandishi wa Coxsackievirus 16 nucleic acid katika sampuli za seramu ya binadamu au plasma.Seti hii hutumia mfuatano wa jeni wa 5′UTR uliohifadhiwa sana katika jeni la CA16 kama eneo linalolengwa, na huunda vianzio mahususi na vichunguzi vya umeme vya TaqMan, na kutambua ugunduzi wa haraka na uchapaji wa virusi vya dengi kupitia PCR ya umeme ya wakati halisi.

    Vigezo

    Vipengele 48T/Kit Viungo Kuu
    Mchanganyiko wa mmenyuko wa CA16/IC, lyophilized 2 mirija Vianzilishi, uchunguzi, bafa ya majibu ya PCR, dNTP, Enzyme, n.k.
    Udhibiti mzuri wa CA16, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikijumuisha mifuatano lengwa na mifuatano ya udhibiti wa ndani
    Udhibiti hasi (Maji yaliyosafishwa) 3 ml Maji yaliyotakaswa
    Udhibiti wa ndani wa RNA, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikiwa ni pamoja na MS2
    * Aina ya sampuli: Serum au Plasma.
    * Vyombo vya maombi: Mfumo wa PCR wa ABI 7500 wa Wakati Halisi;Bio-radi CFX96;Roche LightCycler480;Mfumo wa SLAN PCR.
    * Hifadhi -25℃ hadi 8℃ bila kufunguliwa na linda kutokana na mwanga wa miezi 18.

    Utendaji

    •Haraka: Muda mfupi zaidi wa ukuzaji wa PCR kati ya bidhaa sawa.
    •Usikivu wa hali ya juu na umaalum: Hukuza utambuzi wa mapema kwa matibabu ya haraka.
    •Uwezo wa kina wa kupambana na kuingiliwa.
    •Ugunduzi wa aina nyingi za CA16: Aina ya A/Aina B(B1a,B2&B16)/Aina C.

    Hatua za uendeshaji

  • PIV3 Nucleic Acid Test Kit (mbinu ya uchunguzi wa PCR- fluorescence)

    PIV3 Nucleic Acid Test Kit (mbinu ya uchunguzi wa PCR- fluorescence)

    Utangulizi

    Virusi vya parainfluenza ni pathojeni muhimu ya kupumua kwa watoto wachanga na watoto wadogo na ni pathojeni ya pili ya kawaida ya nimonia na bronkiolitis kwa watoto wachanga chini ya miezi 6 ya umri.Sababu dalili za baridi: kama vile homa, maumivu ya koo, nk. Magonjwa ya njia ya chini ya kupumua kama vile nimonia, bronchitis, na bronkiolitis ambayo husababisha maambukizi ya mara kwa mara, hasa kwa watoto wachanga, wazee, na watu wenye upungufu wa kinga.

    Seti hii imekusudiwa kutambua ubora wa uandishi wa virusi vya Parainfluenza 3 nucleic acid katika sampuli za seramu ya binadamu au plasma.Seti hii hutumia mfuatano wa jeni ya HN iliyohifadhiwa sana katika jeni ya PIV3 kama eneo linalolengwa, na huunda vianzio maalum na vichunguzi vya umeme vya TaqMan, na kutambua ugunduzi wa haraka na uchapaji wa virusi vya dengi kupitia PCR ya umeme ya wakati halisi.

    Vigezo

    Vipengele 48T/Kit Viungo Kuu
    Mchanganyiko wa mmenyuko wa PIV3/IC, lyophilized 2 mirija Vianzilishi, uchunguzi, bafa ya majibu ya PCR, dNTP, Enzyme, n.k.
    PIV3 udhibiti chanya, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikijumuisha mifuatano lengwa na mifuatano ya udhibiti wa ndani
    Udhibiti hasi (Maji yaliyosafishwa) 3 ml Maji yaliyotakaswa
    Udhibiti wa ndani wa RNA, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikiwa ni pamoja na MS2
    IFU 1 kitengo Mwongozo wa Maagizo ya Mtumiaji
    * Aina ya sampuli: Serum au Plasma.
    * Vyombo vya maombi: Mfumo wa PCR wa ABI 7500 wa Wakati Halisi;Bio-radi CFX96;Roche LightCycler480;Mfumo wa SLAN PCR.
    * Hifadhi -25℃ hadi 8℃ bila kufunguliwa na linda kutokana na mwanga wa miezi 18.

    Utendaji

    •Haraka: Muda mfupi zaidi wa ukuzaji wa PCR kati ya bidhaa sawa.
    •Usikivu wa hali ya juu na umaalum: Hukuza utambuzi wa mapema kwa matibabu ya haraka.
    •Uwezo wa kina wa kupambana na kuingiliwa.
    •Rahisi: Hakuna mipangilio ya ziada ya kuzuia uchafuzi inahitajika.

    Hatua za uendeshaji

  • Kiti cha Kujaribu Asidi ya Nyuklia ya RSV (mbinu ya uchunguzi wa PCR- fluorescence)

    Kiti cha Kujaribu Asidi ya Nyuklia ya RSV (mbinu ya uchunguzi wa PCR- fluorescence)

    Utangulizi

    Dalili kuu za kliniki za maambukizi ya virusi vya kupumua ni msongamano wa pua, sinusitis, expectoration, kupumua kwa kupumua, vilio vya hewa, pua inayopungua au kuwaka, kuingizwa kwa subcostal na hata sainosisi.Homa sio dalili kuu ya maambukizi ya RSV, na karibu 50% tu ya wagonjwa wa watoto wana joto la juu la mwili, na dalili zote mbili za bronkiolitis na pneumonia zinaweza kuonekana kwa wakati mmoja.Maambukizi ya RSV kwa watu wazima hayana dalili kidogo au hakuna, lakini yanaweza kusababisha maambukizo makali zaidi kwa wazee au wagonjwa wasio na kinga.

    Seti hii imekusudiwa kutambua ubora wa uandishi wa asidi ya nukleiki ya virusi vya dengi katika seramu ya binadamu au sampuli za plasma.Seti hii hutumia mfuatano wa jeni N katika jeni la RSV kama eneo linalolengwa, na huunda vianzio mahususi na vichunguzi vya umeme vya TaqMan, na kutambua ugunduzi wa haraka na uchapaji wa virusi vya dengue kupitia PCR ya umeme ya wakati halisi.

    Vigezo

    Vipengele 48T/Kit Viungo Kuu
    Mchanganyiko wa mmenyuko wa RSV/IC, lyophilized 2 mirija Vianzilishi, uchunguzi, bafa ya majibu ya PCR, dNTP, Enzyme, n.k.
    Udhibiti mzuri wa RSV, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikijumuisha mifuatano lengwa na mifuatano ya udhibiti wa ndani
    Udhibiti hasi (Maji yaliyosafishwa) 3 ml Maji yaliyotakaswa
    Udhibiti wa ndani wa RNA, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikiwa ni pamoja na MS2
    IFU 1 kitengo Mwongozo wa Maagizo ya Mtumiaji
    * Aina ya sampuli: Serum au Plasma.
    * Vyombo vya maombi: Mfumo wa PCR wa ABI 7500 wa Wakati Halisi;Bio-radi CFX96;Roche LightCycler480;Mfumo wa SLAN PCR.
    * Hifadhi -25℃ hadi 8℃ bila kufunguliwa na linda kutokana na mwanga wa miezi 18.

    Utendaji

    •Haraka: Muda mfupi zaidi wa ukuzaji wa PCR kati ya bidhaa sawa.
    •Usikivu wa hali ya juu na umaalum: Hukuza utambuzi wa mapema kwa matibabu ya haraka.
    •Uwezo wa kina wa kupambana na kuingiliwa.
    •Ugunduzi wa aina nyingi za RSV: Serotypes A&B.

    Hatua za uendeshaji

  • EV71 Nucleic Acid Test Kit (mbinu ya uchunguzi wa PCR- fluorescence)

    EV71 Nucleic Acid Test Kit (mbinu ya uchunguzi wa PCR- fluorescence)

    Utangulizi

    Dalili kuu za kliniki za maambukizo ya EV71 ni: wagonjwa walioambukizwa, haswa watoto, ngozi na utando wa mucous na vidonda kwenye mikono, miguu, mdomo na sehemu zingine, na nyingi huambatana na dalili za kimfumo kama vile homa, anorexia, uchovu, na kutokuwa na orodha.Maambukizi madogo yanaweza kusababisha kuhara, homa, upele wa herpetic, meningitis ya aseptic, encephalitis, myocarditis, na kesi kali zinaweza kujidhihirisha kama kupooza kwa papo hapo (AFP), uvimbe wa mapafu au kuvuja damu, na hata kifo.EV71 huathiri zaidi watoto wachanga na watoto wadogo, haswa watoto chini ya miaka 5.

    Seti hii imekusudiwa kutambua ubora wa uandishi wa asidi ya nukleiki ya Human Enterovirus 71 katika seramu ya binadamu au sampuli za plasma.Seti hii hutumia mfuatano wa jeni wa 5′UTR uliohifadhiwa sana katika jeni ya EV71 kama eneo linalolengwa, na huunda vianzio mahususi na vichunguzi vya umeme vya TaqMan, na kutambua ugunduzi wa haraka na uchapaji wa virusi vya dengi kupitia PCR ya umeme ya wakati halisi.

    Vigezo

    Vipengele 48T/Kit Viungo Kuu
    Mchanganyiko wa mmenyuko wa EV71/IC, lyophilized 2 mirija Vianzilishi, uchunguzi, bafa ya majibu ya PCR, dNTP, Enzyme, n.k.
    Udhibiti mzuri wa EV71, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikijumuisha mifuatano lengwa na mifuatano ya udhibiti wa ndani
    Udhibiti hasi (Maji yaliyosafishwa) 3 ml Maji yaliyotakaswa
    Udhibiti wa ndani wa RNA, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikiwa ni pamoja na MS2
    IFU 1 kitengo Mwongozo wa Maagizo ya Mtumiaji
    * Aina ya sampuli: Serum au Plasma.
    * Vyombo vya maombi: Mfumo wa PCR wa ABI 7500 wa Wakati Halisi;Bio-radi CFX96;Roche LightCycler480;Mfumo wa SLAN PCR.
    * Hifadhi -25℃ hadi 8℃ bila kufunguliwa na linda kutokana na mwanga wa miezi 18.

    Utendaji

    •Haraka: Muda mfupi zaidi wa ukuzaji wa PCR kati ya bidhaa sawa.
    •Usikivu wa hali ya juu na umaalum: Hukuza utambuzi wa mapema kwa matibabu ya haraka.
    •Uwezo wa kina wa kupambana na kuingiliwa.
    •Ugunduzi wa aina nyingi za jeni za EV71: A, B1,B3,C1,C2,C3,C4&C5.

    Hatua za uendeshaji

  • EV Nucleic Acid Test Kit (mbinu ya uchunguzi wa PCR- fluorescence)

    EV Nucleic Acid Test Kit (mbinu ya uchunguzi wa PCR- fluorescence)

    Utangulizi

    Dalili kuu za kliniki za maambukizo ya EV ni: wagonjwa walioambukizwa, haswa watoto, ngozi na utando wa mucous na vidonda kwenye mikono, miguu, mdomo na sehemu zingine, na nyingi huambatana na dalili za kimfumo kama vile homa, anorexia, uchovu, na. kutokuwa na orodha.Maambukizi madogo yanaweza kusababisha kuhara, homa, upele wa herpetic, meningitis ya aseptic, encephalitis, myocarditis, na kesi kali zinaweza kujidhihirisha kama kupooza kwa papo hapo (AFP), uvimbe wa mapafu au kuvuja damu, na hata kifo.EV huathiri watoto wachanga na watoto wadogo, haswa watoto chini ya miaka 5.

    Seti hii imekusudiwa kutambua ubora wa uandishi wa asidi nucleic ya enterovirusi katika seramu ya binadamu au sampuli za plasma.Seti hii hutumia mfuatano wa jeni wa 5′UTR uliohifadhiwa sana katika jeni la EV kama eneo linalolengwa, na huunda vianzio maalum na vichunguzi vya umeme vya TaqMan, na kutambua ugunduzi wa haraka na uchapaji wa virusi vya dengi kupitia PCR ya umeme ya wakati halisi.

    Vigezo

    Vipengele 48T/Kit Viungo Kuu
    Mchanganyiko wa mmenyuko wa EV/IC, lyophilized 2 mirija Vianzilishi, uchunguzi, bafa ya majibu ya PCR, dNTP, Enzyme, n.k.
    Udhibiti mzuri wa EV, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikijumuisha mifuatano lengwa na mifuatano ya udhibiti wa ndani
    Udhibiti hasi (Maji yaliyosafishwa) 3 ml Maji yaliyotakaswa
    Udhibiti wa ndani wa RNA, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikiwa ni pamoja na MS2
    IFU 1 kitengo Mwongozo wa Maagizo ya Mtumiaji
    * Aina ya sampuli: Serum au Plasma.
    * Vyombo vya maombi: Mfumo wa PCR wa ABI 7500 wa Wakati Halisi;Bio-radi CFX96;Roche LightCycler480;Mfumo wa SLAN PCR.
    * Hifadhi -25℃ hadi 8℃ bila kufunguliwa na linda kutokana na mwanga wa miezi 18.

    Utendaji

    •Haraka: Muda mfupi zaidi wa ukuzaji wa PCR kati ya bidhaa sawa.
    •Usikivu wa hali ya juu na umaalum: Hukuza utambuzi wa mapema kwa matibabu ya haraka.
    •Uwezo wa kina wa kupambana na kuingiliwa.
    •Ugunduzi wa aina nyingi za Human EV: CA, CB, EV71&Echovirus.

    Hatua za uendeshaji

  • PIV1 Nucleic Acid Test Kit (mbinu ya uchunguzi wa PCR- fluorescence)

    PIV1 Nucleic Acid Test Kit (mbinu ya uchunguzi wa PCR- fluorescence)

    PIV1 Nucleic Acid Test Kit (mbinu ya uchunguzi wa PCR- fluorescence)

    Utangulizi

    Virusi vya parainfluenza ni pathojeni muhimu ya kupumua kwa watoto wachanga na watoto wadogo na ni pathojeni ya pili ya kawaida ya nimonia na bronkiolitis kwa watoto wachanga chini ya miezi 6 ya umri.Sababu dalili za baridi: kama vile homa, maumivu ya koo, nk. Magonjwa ya njia ya chini ya kupumua kama vile nimonia, bronchitis, na bronkiolitis ambayo husababisha maambukizi ya mara kwa mara, hasa kwa watoto wachanga, wazee, na watu wenye upungufu wa kinga.

    Seti hii imekusudiwa kutambua ubora wa uandishi wa virusi vya Parainfluenza 1 asidi nucleic katika seramu ya binadamu au sampuli za plasma.Seti hii hutumia mfuatano wa jeni ya HN iliyohifadhiwa sana katika jeni ya PIV1 kama eneo linalolengwa, na huunda vianzio maalum na vichunguzi vya umeme vya TaqMan, na kutambua ugunduzi wa haraka na uchapaji wa virusi vya dengi kupitia PCR ya umeme ya wakati halisi.

    Vigezo

    Vipengele 48T/Kit Viungo Kuu
    Mchanganyiko wa mmenyuko wa PIV1/IC, lyophilized 2 mirija Vianzilishi, uchunguzi, bafa ya majibu ya PCR, dNTP, Enzyme, n.k.
    PIV1 udhibiti chanya, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikijumuisha mifuatano lengwa na mifuatano ya udhibiti wa ndani
    Udhibiti hasi (Maji yaliyosafishwa) 3 ml Maji yaliyotakaswa
    Udhibiti wa ndani wa RNA, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikiwa ni pamoja na MS2
    IFU 1 kitengo Mwongozo wa Maagizo ya Mtumiaji
    * Aina ya sampuli: Serum au Plasma.
    * Vyombo vya maombi: Mfumo wa PCR wa ABI 7500 wa Wakati Halisi;Bio-radi CFX96;Roche LightCycler480;Mfumo wa SLAN PCR.
    * Hifadhi -25℃ hadi 8℃ bila kufunguliwa na linda kutokana na mwanga wa miezi 18.

    Utendaji

    •Haraka: Muda mfupi zaidi wa ukuzaji wa PCR kati ya bidhaa sawa.
    •Usikivu wa hali ya juu na umaalum: Hukuza utambuzi wa mapema kwa matibabu ya haraka.
    •Uwezo wa kina wa kupambana na kuingiliwa.
    •Rahisi: Hakuna mipangilio ya ziada ya kuzuia uchafuzi inahitajika.

    Hatua za uendeshaji

  • Kiti cha Kujaribu Asidi ya Nyuklia ya IAV/IBV/ADV (mbinu ya uchunguzi wa PCR- fluorescence)

    Kiti cha Kujaribu Asidi ya Nyuklia ya IAV/IBV/ADV (mbinu ya uchunguzi wa PCR- fluorescence)

    Utangulizi

    Virusi vya mafua A, virusi vya mafua B na Human adenovirus vinaweza kusababisha magonjwa ya njia ya upumuaji yenye dalili zinazofanana, hasa homa, kikohozi, msongamano wa pua, koo, uchovu, maumivu ya kichwa, maumivu ya misuli na dalili nyinginezo, na baadhi ya wagonjwa huambatana na upungufu wa damu. kupumua, bronchitis au pneumonia.

    Seti hii imekusudiwa kutambua ubora wa uandishi wa virusi vya Influenza A (IAV), virusi vya Mafua B (IBV) na Human adenovirus (ADV) asidi nucleic katika seramu ya binadamu au sampuli za plasma.Seti hii hutumia jeni la mfuatano lililohifadhiwa sana katika jeni la IAV, IBV na ADV kama eneo linalolengwa, na huunda vianzio maalum na vichunguzi vya umeme vya TaqMan, na kutambua ugunduzi wa haraka na uchapaji wa virusi vya dengi kupitia PCR ya umeme ya wakati halisi.

    Vigezo

    Vipengele 48T/Kit Viungo Kuu
    IAV/IBV/ADV/IC mmenyuko mchanganyiko, lyophilized 2 mirija Vianzilishi, uchunguzi, bafa ya majibu ya PCR, dNTP, Enzyme, n.k.
    IAV/IBV/ADV udhibiti chanya, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikijumuisha mifuatano lengwa na mifuatano ya udhibiti wa ndani
    Udhibiti hasi (Maji yaliyosafishwa) 3 ml Maji yaliyotakaswa
    Udhibiti wa ndani wa RNA, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikiwa ni pamoja na MS2
    IFU 1 kitengo Mwongozo wa Maagizo ya Mtumiaji
    * Aina ya sampuli: Serum au Plasma.
    * Vyombo vya maombi: Mfumo wa PCR wa ABI 7500 wa Wakati Halisi;Bio-radi CFX96;Roche LightCycler480;Mfumo wa SLAN PCR.
    * Hifadhi -25℃ hadi 8℃ bila kufunguliwa na linda kutokana na mwanga wa miezi 18.

    Utendaji

    •Haraka: Muda mfupi zaidi wa ukuzaji wa PCR kati ya bidhaa sawa.
    •Usikivu wa hali ya juu na umaalum: Hukuza utambuzi wa mapema kwa matibabu ya haraka.
    •Uwezo wa kina wa kupambana na kuingiliwa.

    Hatua za uendeshaji

  • Kiti cha Kujaribu Asidi ya Nyuklia ya HBoV (njia ya uchunguzi wa PCR- fluorescence)

    Kiti cha Kujaribu Asidi ya Nyuklia ya HBoV (njia ya uchunguzi wa PCR- fluorescence)

    Utangulizi

    Maambukizi ya Bocavirus ya binadamu hudhihirishwa zaidi kama rhinitis, pharyngitis, pneumonia, otitis media au ugonjwa wa tumbo, na dalili kama vile kikohozi, dyspnea, baridi, homa, kichefuchefu, kutapika, na kuhara huweza kutokea.Bocavirus ya binadamu ni chanya katika 1% hadi 10% ya vielelezo vya kupumua kutoka kwa watoto na watu wazima walio na ugonjwa wa kupumua kwa papo hapo.

    Seti hii imekusudiwa kutambua ubora wa uandishi wa asidi ya nukleiki ya binadamu ya bocavirus katika seramu ya binadamu au sampuli za plasma.Seti hii hutumia mfuatano wa jeni wa VP katika jeni la HBoV kama eneo linalolengwa, na huunda vianzio maalum na vichunguzi vya umeme vya TaqMan, na kutambua ugunduzi wa haraka na uchapaji wa virusi vya dengue kupitia PCR ya umeme ya wakati halisi.

    Vigezo

    Vipengele 48T/Kit Viungo Kuu
    Mchanganyiko wa majibu ya HBoV/IC, lyophilized 2 mirija Vianzilishi, uchunguzi, bafa ya majibu ya PCR, dNTP, Enzyme, n.k.
    Udhibiti mzuri wa HBoV, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikijumuisha mifuatano lengwa na mifuatano ya udhibiti wa ndani
    Udhibiti hasi (Maji yaliyosafishwa) 3 ml Maji yaliyotakaswa
    Udhibiti wa ndani wa DNA, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikiwa ni pamoja na M13
    IFU 1 kitengo Mwongozo wa Maagizo ya Mtumiaji
    * Aina ya sampuli: Serum au Plasma.
    * Vyombo vya maombi: Mfumo wa PCR wa ABI 7500 wa Wakati Halisi;Bio-radi CFX96;Roche LightCycler480;Mfumo wa SLAN PCR.
    * Hifadhi -25℃ hadi 8℃ bila kufunguliwa na linda kutokana na mwanga wa miezi 18.

    Utendaji

    •Haraka: Muda mfupi zaidi wa ukuzaji wa PCR kati ya bidhaa sawa.
    •Usikivu wa hali ya juu na umaalum: Hukuza utambuzi wa mapema kwa matibabu ya haraka.
    •Uwezo wa kina wa kupambana na kuingiliwa.
    •Rahisi: Hakuna mipangilio ya ziada ya kuzuia uchafuzi inahitajika.

    Hatua za uendeshaji

  • ADV Nucleic Acid Test Kit (mbinu ya uchunguzi wa PCR- fluorescence)

    ADV Nucleic Acid Test Kit (mbinu ya uchunguzi wa PCR- fluorescence)

    Utangulizi

    Adenovirus ni kisababishi magonjwa muhimu kusababisha maambukizi ya kupumua, na baadhi ya aina inaweza hata kusababisha milipuko ya maambukizi ya kupumua kwa papo hapo, hasa kwa watoto wachanga na watoto, na kusababisha mkamba kali na hata pneumonia mbaya, pamoja na kiwambo, encephalitis, cystitis na kuhara.Inaweza kuwaambukiza watu wa rika zote, na makundi yanayohusika ni watoto wachanga na watoto wadogo chini ya umri wa miaka 5.

    Seti hii imekusudiwa kutambua ubora wa uandishi wa adenovirus nucleic acid katika seramu ya binadamu au sampuli za plasma.Seti hii hutumia mfuatano wa kina wa E1A katika jeni la ADV kama eneo linalolengwa, na huunda vianzio mahususi na vichunguzi vya umeme vya TaqMan na kutambua ugunduzi wa haraka na uchapaji wa virusi vya dengue kupitia PCR ya umeme ya wakati halisi.

    Vigezo

    Vipengele 48T/Kit Viungo Kuu
    ADV/IC mmenyuko mchanganyiko, lyophilized 2 mirija Vianzilishi, uchunguzi, bafa ya majibu ya PCR, dNTP, Enzyme, n.k.
    Udhibiti mzuri wa ADV, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikijumuisha mifuatano lengwa na mifuatano ya udhibiti wa ndani
    Udhibiti hasi (Maji yaliyosafishwa) 3 ml Maji yaliyotakaswa
    Udhibiti wa ndani wa DNA, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikiwa ni pamoja na M13
    IFU 1 kitengo Mwongozo wa Maagizo ya Mtumiaji
    * Aina ya sampuli: Serum au Plasma.
    * Vyombo vya maombi: Mfumo wa PCR wa ABI 7500 wa Wakati Halisi;Bio-radi CFX96;Roche LightCycler480;Mfumo wa SLAN PCR.
    * Hifadhi -25℃ hadi 8℃ bila kufunguliwa na linda kutokana na mwanga wa miezi 18.

    Utendaji

    •Haraka: Muda mfupi zaidi wa ukuzaji wa PCR kati ya bidhaa sawa.
    •Usikivu wa hali ya juu na umaalum: Hukuza utambuzi wa mapema kwa matibabu ya haraka.
    •Uwezo wa kina wa kupambana na kuingiliwa.
    •Ugunduzi wa aina nyingi za ADV:

    Hatua za uendeshaji

  • Tayari-Kutumia PCR Master Mix

    Tayari-Kutumia PCR Master Mix

    Utangulizi

    Kusoma-Kutumia PCR Master Mix ni mchanganyiko mkuu ulio tayari kutumika, ulio na lyophilized kwa ajili ya ukuzaji wa PCR wa ubora wa juu ambao unaweza kutumika kugundua sampuli za DNA kwa haraka. Mchanganyiko huu unajumuisha Super HP Taq iliyozuiwa mara mbili. DNA polymerase, MgCl2 na dNTPs.Unda upya mchanganyiko mkuu kwa kuongeza maji ya kiwango cha PCR pamoja na kiolezo chako, uchunguzi wa Taqman na vianzio kwa jumla ya ujazo wa 20 µl.

    Vigezo

    PAKA nambari. Sehemu Vipimo Kiasi Kumbuka
    KY133-01 Rahisi sana SYBR Green qPCR Master Mix (pamoja na dNTPs, lyophilized) 48T/kit Mirija 48 Vipande 8 vya visima, 0.1mL
    Maji ya daraja la PCR 1.5 ml / bomba 1 bomba Cryotube, 2.0 mL
    KY133-02 Rahisi sana SYBR Green qPCR Master Mix (pamoja na dNTPs, lyophilized) 48T/kit Mirija 48 Vipande 8 vya visima, 0.2mL
    Maji ya daraja la PCR 1.5 ml / bomba 1 bomba Cryotube, 2.0 mL
    KY133-03 Rahisi sana SYBR Green qPCR Master Mix (pamoja na dNTPs, lyophilized) 48T/kit 2Tubes Cryotube, 2.0 mL
    Maji ya daraja la PCR 1.5 ml / bomba 1 bomba Cryotube, 2.0 mL
    KY133-04 Rahisi sana SYBR Green qPCR Master Mix (pamoja na dNTPs, lyophilized) 500T/kit 1Tube /
    Maji ya daraja la PCR 10 ml Chupa 1 /
    * Hifadhi kwa -25 ℃ ~ 8 ℃.Uhifadhi wa kavu uliotiwa muhuri, usio na unyevu.
    * Jina la awali la kifaa hiki ni Realtime PCR Master Mix (yenye dNTPs,lyophilized).

    Utendaji

    •Matumizi Makubwa: Inatumika kwa ugunduzi mwingi.
    •Unyeti wa hali ya juu: Utendaji bora katika umakinifu wa violezo vya chini.
    •Urahisi: Imechanganywa awali na ni bure kutumia.
  • Mchanganyiko Rahisi wa Kijani wa SYBR RT-qPCR

    Mchanganyiko Rahisi wa Kijani wa SYBR RT-qPCR

    Utangulizi

    Rahisi sana SYBR Green RT-qPCR Master Mix(yenye dNTPs, lyophilized) ni mchanganyiko tayari kutumika, lyophilizedmaster kwa ajili ya ukuzaji wa ubora wa juu wa RT-qPCR ambao unaweza kutumika kugundua DNA au sampuli za RNA kwa haraka.Themixin ni pamoja na Super HP Taq DNA polymerase iliyozuiwa mara mbili, M-MLV reverse transcriptase (RNaseH-), MgCl2, SYBR rangi ya kijani na dNTPs.Unda upya mchanganyiko mkuu kwa kuongeza maji ya kiwango cha PCR pamoja na kiolezo chako , Taqman huchunguza na vianzio kwa jumla ya ujazo wa 20 µl.

    Vigezo

    PAKA nambari. Sehemu Vipimo Kiasi Kumbuka
    KY135-01 Rahisi sana SYBR Green RT-qPCR Master Mix (pamoja na dNTPs, lyophilized) 48T/kit Mirija 48 Vipande 8 vya visima, 0.1mL
    Maji ya daraja la PCR 1.5mL/Tube 1Tube Cryotube, 2.0 mL
    KY135-02 Rahisi sana SYBR Green RT-qPCR Master Mix (pamoja na dNTPs, lyophilized) 48T/kit Mirija 48 Vipande 8 vya visima, 0.2mL
    Maji ya daraja la PCR 1.5mL/Tube 1Tube Cryotube, 2.0 mL
    KY135-03 Rahisi sana SYBR Green RT-qPCR Master Mix (pamoja na dNTPs, lyophilized) 48T/kit 2Tubes Cryotube, 2.0 mL
    Maji ya daraja la PCR 1.5mL/Tube 1Tube Cryotube, 2.0 mL
    KY135-04 Rahisi sana SYBR Green RT-qPCR Master Mix (pamoja na dNTPs, lyophilized) 500T/kit 1Tube /
    Maji ya daraja la PCR 10 ml Chupa 1 /
    * Hifadhi kwa -25 ℃ ~ 8 ℃.Uhifadhi wa kavu uliotiwa muhuri, usio na unyevu.
    *Jina la awali la kifaa hiki ni Super-Easy SYBR Green RT-qPCR Master Mix (iliyo na dNTP, lyophilized).
    Utendaji

    • Usahihi: Hatari ndogo ya kuambukizwa
    •Unyeti wa hali ya juu: Utendaji bora katika umakinifu wa violezo vya chini.
    •Urahisi: Imechanganywa awali na ni bure kutumia.
  • Rahisi sana SYBR Green qPCR Master Mix

    Rahisi sana SYBR Green qPCR Master Mix

    Utangulizi

    Rahisi sana SYBR Green qPCR Master Mix(yenye dNTPs,lyophilized) ni mchanganyiko mkuu ulio tayari kutumika, ulio na lyophilized kwa ajili ya ukuzaji wa PCR wa ufanisi wa hali halisi ambao unaweza kutumika kugundua sampuli za DNA kwa haraka.Mchanganyiko ni pamoja na polimasi ya DNA ya Super HP Taq iliyozuiwa mara mbili, PCR Buffer, MgCl2, SYBR rangi ya Kijani na dNTP.Tengeneza upya mseto mkuu kwa kuongeza maji ya kiwango cha PCR pamoja na kiolezo chako na vianzio kwa jumla ya ujazo wa 20µl. Kwa kuwa bidhaa za PCR zinazozalishwa na lyophilized PCR Master Mix zina viambato vya 3'-A, vinaweza kuunganishwa moja kwa moja na vivekta vya T.Bidhaa za RT-qPCR zinafaa kwa mpangilio.

    Vigezo

    PAKA nambari. Sehemu Vipimo Kiasi Kumbuka
    KY136-01 Rahisi sana SYBR Green qPCR Master Mix (pamoja na dNTPs, lyophilized) 48T/kit Mirija 48 Vipande 8 vya visima, 0.1mL
    Maji ya daraja la PCR 1.5 ml / bomba 1 bomba Cryotube, 2.0 mL
    KY136-02 Rahisi sana SYBR Green qPCR Master Mix (pamoja na dNTPs, lyophilized) 48T/kit Mirija 48 Vipande 8 vya visima, 0.2mL
    Maji ya daraja la PCR 1.5 ml / bomba 1 bomba Cryotube, 2.0 mL
    KY136-03 Rahisi sana SYBR Green qPCR Master Mix (pamoja na dNTPs, lyophilized) 48T/kit 2Tubes Cryotube, 2.0 mL
    Maji ya daraja la PCR 1.5 ml / bomba 1 bomba Cryotube, 2.0 mL
    KY136-04 Rahisi sana SYBR Green qPCR Master Mix (pamoja na dNTPs, lyophilized) 500T/kit 1Tube /
    Maji ya daraja la PCR 10 ml Chupa 1 /
    * Hifadhi kwa -25 ℃ ~ 8 ℃.Uhifadhi wa kavu uliotiwa muhuri, usio na unyevu.
    *Jina la awali la kifaa hiki ni Super Easy SYBR Green qPCR Master Mix (pamoja na dNTPs,lyophilized)

    Utendaji

    •Matumizi Makubwa: Inatumika kwa ugunduzi mwingi.
    •Unyeti wa hali ya juu: Utendaji bora katika umakinifu wa violezo vya chini.
    •Urahisi: Imechanganywa awali na ni bure kutumia.
123Inayofuata >>> Ukurasa 1/3