ukurasa_bango

bidhaa

Kitengo cha Kujaribu Asidi ya Nyuklia ya Ca16 (mbinu ya uchunguzi wa PCR- fluorescence) — Kitengo cha Kujaribu Asidi ya Nyuklia ya Ca16 (mbinu ya uchunguzi wa PCR- fluorescence)

Utangulizi

CA16 ndio pathojeni kuu inayosababisha ugonjwa wa Hand-mouth-foot (HFMD) kwa watoto.Kwa kawaida huambatana na Human Enterovirus 71 na hutokea zaidi kwa watoto chini ya miaka 5.Dalili za kliniki za maambukizi ya CA16 ni erithema, papules na malengelenge madogo kwenye mikono na miguu ya mgonjwa wa mtoto, akifuatana na vidonda kwenye ulimi na mucosa ya mdomo.

Seti hii imekusudiwa kutambua ubora wa uandishi wa Coxsackievirus 16 nucleic acid katika sampuli za seramu ya binadamu au plasma.Seti hii hutumia mfuatano wa jeni wa 5′UTR uliohifadhiwa sana katika jeni la CA16 kama eneo linalolengwa, na huunda vianzio mahususi na vichunguzi vya umeme vya TaqMan, na kutambua ugunduzi wa haraka na uchapaji wa virusi vya dengi kupitia PCR ya umeme ya wakati halisi.

Vigezo

Vipengele 48T/Kit Viungo Kuu

Mchanganyiko wa mmenyuko wa CA16/IC, lyophilized 2 mirija Vianzilishi, uchunguzi, bafa ya majibu ya PCR, dNTP, Enzyme, n.k.

Udhibiti mzuri wa CA16, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikijumuisha mifuatano lengwa na mifuatano ya udhibiti wa ndani

Udhibiti hasi (Maji yaliyosafishwa) 3 ml Maji yaliyotakaswa

Udhibiti wa ndani wa RNA, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikiwa ni pamoja na MS2

* Aina ya sampuli: Serum au Plasma.

* Vyombo vya maombi: Mfumo wa PCR wa ABI 7500 wa Wakati Halisi;Bio-radi CFX96;Roche LightCycler480;Mfumo wa SLAN PCR.

* Hifadhi -25℃ hadi 8℃ bila kufunguliwa na linda kutokana na mwanga wa miezi 18.

Utendaji

•Haraka: Muda mfupi zaidi wa ukuzaji wa PCR kati ya bidhaa sawa.

•Usikivu wa hali ya juu na umaalum: Hukuza utambuzi wa mapema kwa matibabu ya haraka.

•Uwezo wa kina wa kupambana na kuingiliwa.

•Ugunduzi wa aina nyingi za CA16: Aina ya A/Aina B(B1a,B2&B16)/Aina C.

Hatua za uendeshaji

uchunguzi undani

Kitengo cha Kujaribu Asidi ya Nyuklia ya Ca16 (mbinu ya uchunguzi wa PCR- fluorescence)

Utangulizi

CA16 ndio pathojeni kuu inayosababisha ugonjwa wa Hand-mouth-foot (HFMD) kwa watoto.Kwa kawaida huambatana na Human Enterovirus 71 na hutokea zaidi kwa watoto chini ya miaka 5.Dalili za kliniki za maambukizi ya CA16 ni erithema, papules na malengelenge madogo kwenye mikono na miguu ya mgonjwa wa mtoto, akifuatana na vidonda kwenye ulimi na mucosa ya mdomo.

Seti hii imekusudiwa kutambua ubora wa uandishi wa Coxsackievirus 16 nucleic acid katika sampuli za seramu ya binadamu au plasma.Seti hii hutumia mfuatano wa jeni wa 5′UTR uliohifadhiwa sana katika jeni la CA16 kama eneo linalolengwa, na huunda vianzio mahususi na vichunguzi vya umeme vya TaqMan, na kutambua ugunduzi wa haraka na uchapaji wa virusi vya dengi kupitia PCR ya umeme ya wakati halisi.

Vigezo

Vipengele 48T/Kit Viungo Kuu

Mchanganyiko wa mmenyuko wa CA16/IC, lyophilized 2 mirija Vianzilishi, uchunguzi, bafa ya majibu ya PCR, dNTP, Enzyme, n.k.

Udhibiti mzuri wa CA16, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikijumuisha mifuatano lengwa na mifuatano ya udhibiti wa ndani

Udhibiti hasi (Maji yaliyosafishwa) 3 ml Maji yaliyotakaswa

Udhibiti wa ndani wa RNA, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikiwa ni pamoja na MS2

* Aina ya sampuli: Serum au Plasma.

* Vyombo vya maombi: Mfumo wa PCR wa ABI 7500 wa Wakati Halisi;Bio-radi CFX96;Roche LightCycler480;Mfumo wa SLAN PCR.

* Hifadhi -25℃ hadi 8℃ bila kufunguliwa na linda kutokana na mwanga wa miezi 18.

Utendaji

•Haraka: Muda mfupi zaidi wa ukuzaji wa PCR kati ya bidhaa sawa.

•Usikivu wa hali ya juu na umaalum: Hukuza utambuzi wa mapema kwa matibabu ya haraka.

•Uwezo wa kina wa kupambana na kuingiliwa.

•Ugunduzi wa aina nyingi za CA16: Aina ya A/Aina B(B1a,B2&B16)/Aina C.

Hatua za uendeshaji

uchunguzi undani

PIV3 Nucleic Acid Test Kit (mbinu ya uchunguzi wa PCR- fluorescence) — PIV3 Nucleic Acid Test Kit (mbinu ya uchunguzi wa PCR- fluorescence)

Utangulizi

Virusi vya parainfluenza ni pathojeni muhimu ya kupumua kwa watoto wachanga na watoto wadogo na ni pathojeni ya pili ya kawaida ya nimonia na bronkiolitis kwa watoto wachanga chini ya miezi 6 ya umri.Sababu dalili za baridi: kama vile homa, maumivu ya koo, nk. Magonjwa ya njia ya chini ya kupumua kama vile nimonia, bronchitis, na bronkiolitis ambayo husababisha maambukizi ya mara kwa mara, hasa kwa watoto wachanga, wazee, na watu wenye upungufu wa kinga.

Seti hii imekusudiwa kutambua ubora wa uandishi wa virusi vya Parainfluenza 3 nucleic acid katika sampuli za seramu ya binadamu au plasma.Seti hii hutumia mfuatano wa jeni ya HN iliyohifadhiwa sana katika jeni ya PIV3 kama eneo linalolengwa, na huunda vianzio maalum na vichunguzi vya umeme vya TaqMan, na kutambua ugunduzi wa haraka na uchapaji wa virusi vya dengi kupitia PCR ya umeme ya wakati halisi.

Vigezo

Vipengele 48T/Kit Viungo Kuu

Mchanganyiko wa mmenyuko wa PIV3/IC, lyophilized 2 mirija Vianzilishi, uchunguzi, bafa ya majibu ya PCR, dNTP, Enzyme, n.k.

PIV3 udhibiti chanya, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikijumuisha mifuatano lengwa na mifuatano ya udhibiti wa ndani

Udhibiti hasi (Maji yaliyosafishwa) 3 ml Maji yaliyotakaswa

Udhibiti wa ndani wa RNA, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikiwa ni pamoja na MS2

IFU 1 kitengo Mwongozo wa Maagizo ya Mtumiaji

* Aina ya sampuli: Serum au Plasma.

* Vyombo vya maombi: Mfumo wa PCR wa ABI 7500 wa Wakati Halisi;Bio-radi CFX96;Roche LightCycler480;Mfumo wa SLAN PCR.

* Hifadhi -25℃ hadi 8℃ bila kufunguliwa na linda kutokana na mwanga wa miezi 18.

Utendaji

•Haraka: Muda mfupi zaidi wa ukuzaji wa PCR kati ya bidhaa sawa.

•Usikivu wa hali ya juu na umaalum: Hukuza utambuzi wa mapema kwa matibabu ya haraka.

•Uwezo wa kina wa kupambana na kuingiliwa.

•Rahisi: Hakuna mipangilio ya ziada ya kuzuia uchafuzi inahitajika.

Hatua za uendeshaji

uchunguzi undani

PIV3 Nucleic Acid Test Kit (mbinu ya uchunguzi wa PCR- fluorescence)

Utangulizi

Virusi vya parainfluenza ni pathojeni muhimu ya kupumua kwa watoto wachanga na watoto wadogo na ni pathojeni ya pili ya kawaida ya nimonia na bronkiolitis kwa watoto wachanga chini ya miezi 6 ya umri.Sababu dalili za baridi: kama vile homa, maumivu ya koo, nk. Magonjwa ya njia ya chini ya kupumua kama vile nimonia, bronchitis, na bronkiolitis ambayo husababisha maambukizi ya mara kwa mara, hasa kwa watoto wachanga, wazee, na watu wenye upungufu wa kinga.

Seti hii imekusudiwa kutambua ubora wa uandishi wa virusi vya Parainfluenza 3 nucleic acid katika sampuli za seramu ya binadamu au plasma.Seti hii hutumia mfuatano wa jeni ya HN iliyohifadhiwa sana katika jeni ya PIV3 kama eneo linalolengwa, na huunda vianzio maalum na vichunguzi vya umeme vya TaqMan, na kutambua ugunduzi wa haraka na uchapaji wa virusi vya dengi kupitia PCR ya umeme ya wakati halisi.

Vigezo

Vipengele 48T/Kit Viungo Kuu

Mchanganyiko wa mmenyuko wa PIV3/IC, lyophilized 2 mirija Vianzilishi, uchunguzi, bafa ya majibu ya PCR, dNTP, Enzyme, n.k.

PIV3 udhibiti chanya, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikijumuisha mifuatano lengwa na mifuatano ya udhibiti wa ndani

Udhibiti hasi (Maji yaliyosafishwa) 3 ml Maji yaliyotakaswa

Udhibiti wa ndani wa RNA, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikiwa ni pamoja na MS2

IFU 1 kitengo Mwongozo wa Maagizo ya Mtumiaji

* Aina ya sampuli: Serum au Plasma.

* Vyombo vya maombi: Mfumo wa PCR wa ABI 7500 wa Wakati Halisi;Bio-radi CFX96;Roche LightCycler480;Mfumo wa SLAN PCR.

* Hifadhi -25℃ hadi 8℃ bila kufunguliwa na linda kutokana na mwanga wa miezi 18.

Utendaji

•Haraka: Muda mfupi zaidi wa ukuzaji wa PCR kati ya bidhaa sawa.

•Usikivu wa hali ya juu na umaalum: Hukuza utambuzi wa mapema kwa matibabu ya haraka.

•Uwezo wa kina wa kupambana na kuingiliwa.

•Rahisi: Hakuna mipangilio ya ziada ya kuzuia uchafuzi inahitajika.

Hatua za uendeshaji

uchunguzi undani

Kiti cha Kujaribu Asidi ya Nyuklia ya RSV (mbinu ya uchunguzi wa PCR- fluorescence) — Kiti cha Kujaribu Asidi ya Nyuklia ya RSV (mbinu ya uchunguzi wa PCR- fluorescence)

Utangulizi

Dalili kuu za kliniki za maambukizi ya virusi vya kupumua ni msongamano wa pua, sinusitis, expectoration, kupumua kwa kupumua, vilio vya hewa, pua inayopungua au kuwaka, kuingizwa kwa subcostal na hata sainosisi.Homa sio dalili kuu ya maambukizi ya RSV, na karibu 50% tu ya wagonjwa wa watoto wana joto la juu la mwili, na dalili zote mbili za bronkiolitis na pneumonia zinaweza kuonekana kwa wakati mmoja.Maambukizi ya RSV kwa watu wazima hayana dalili kidogo au hakuna, lakini yanaweza kusababisha maambukizo makali zaidi kwa wazee au wagonjwa wasio na kinga.

Seti hii imekusudiwa kutambua ubora wa uandishi wa asidi ya nukleiki ya virusi vya dengi katika seramu ya binadamu au sampuli za plasma.Seti hii hutumia mfuatano wa jeni N katika jeni la RSV kama eneo linalolengwa, na huunda vianzio mahususi na vichunguzi vya umeme vya TaqMan, na kutambua ugunduzi wa haraka na uchapaji wa virusi vya dengue kupitia PCR ya umeme ya wakati halisi.

Vigezo

Vipengele 48T/Kit Viungo Kuu

Mchanganyiko wa mmenyuko wa RSV/IC, lyophilized 2 mirija Vianzilishi, uchunguzi, bafa ya majibu ya PCR, dNTP, Enzyme, n.k.

Udhibiti mzuri wa RSV, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikijumuisha mifuatano lengwa na mifuatano ya udhibiti wa ndani

Udhibiti hasi (Maji yaliyosafishwa) 3 ml Maji yaliyotakaswa

Udhibiti wa ndani wa RNA, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikiwa ni pamoja na MS2

IFU 1 kitengo Mwongozo wa Maagizo ya Mtumiaji

* Aina ya sampuli: Serum au Plasma.

* Vyombo vya maombi: Mfumo wa PCR wa ABI 7500 wa Wakati Halisi;Bio-radi CFX96;Roche LightCycler480;Mfumo wa SLAN PCR.

* Hifadhi -25℃ hadi 8℃ bila kufunguliwa na linda kutokana na mwanga wa miezi 18.

Utendaji

•Haraka: Muda mfupi zaidi wa ukuzaji wa PCR kati ya bidhaa sawa.

•Usikivu wa hali ya juu na umaalum: Hukuza utambuzi wa mapema kwa matibabu ya haraka.

•Uwezo wa kina wa kupambana na kuingiliwa.

•Ugunduzi wa aina nyingi za RSV: Serotypes A&B.

Hatua za uendeshaji

uchunguzi undani

Kiti cha Kujaribu Asidi ya Nyuklia ya RSV (mbinu ya uchunguzi wa PCR- fluorescence)

Utangulizi

Dalili kuu za kliniki za maambukizi ya virusi vya kupumua ni msongamano wa pua, sinusitis, expectoration, kupumua kwa kupumua, vilio vya hewa, pua inayopungua au kuwaka, kuingizwa kwa subcostal na hata sainosisi.Homa sio dalili kuu ya maambukizi ya RSV, na karibu 50% tu ya wagonjwa wa watoto wana joto la juu la mwili, na dalili zote mbili za bronkiolitis na pneumonia zinaweza kuonekana kwa wakati mmoja.Maambukizi ya RSV kwa watu wazima hayana dalili kidogo au hakuna, lakini yanaweza kusababisha maambukizo makali zaidi kwa wazee au wagonjwa wasio na kinga.

Seti hii imekusudiwa kutambua ubora wa uandishi wa asidi ya nukleiki ya virusi vya dengi katika seramu ya binadamu au sampuli za plasma.Seti hii hutumia mfuatano wa jeni N katika jeni la RSV kama eneo linalolengwa, na huunda vianzio mahususi na vichunguzi vya umeme vya TaqMan, na kutambua ugunduzi wa haraka na uchapaji wa virusi vya dengue kupitia PCR ya umeme ya wakati halisi.

Vigezo

Vipengele 48T/Kit Viungo Kuu

Mchanganyiko wa mmenyuko wa RSV/IC, lyophilized 2 mirija Vianzilishi, uchunguzi, bafa ya majibu ya PCR, dNTP, Enzyme, n.k.

Udhibiti mzuri wa RSV, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikijumuisha mifuatano lengwa na mifuatano ya udhibiti wa ndani

Udhibiti hasi (Maji yaliyosafishwa) 3 ml Maji yaliyotakaswa

Udhibiti wa ndani wa RNA, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikiwa ni pamoja na MS2

IFU 1 kitengo Mwongozo wa Maagizo ya Mtumiaji

* Aina ya sampuli: Serum au Plasma.

* Vyombo vya maombi: Mfumo wa PCR wa ABI 7500 wa Wakati Halisi;Bio-radi CFX96;Roche LightCycler480;Mfumo wa SLAN PCR.

* Hifadhi -25℃ hadi 8℃ bila kufunguliwa na linda kutokana na mwanga wa miezi 18.

Utendaji

•Haraka: Muda mfupi zaidi wa ukuzaji wa PCR kati ya bidhaa sawa.

•Usikivu wa hali ya juu na umaalum: Hukuza utambuzi wa mapema kwa matibabu ya haraka.

•Uwezo wa kina wa kupambana na kuingiliwa.

•Ugunduzi wa aina nyingi za RSV: Serotypes A&B.

Hatua za uendeshaji

uchunguzi undani

EV71 Nucleic Acid Test Kit (mbinu ya uchunguzi wa PCR- fluorescence) — EV71 Nucleic Acid Test Kit (mbinu ya uchunguzi wa PCR- fluorescence)

Utangulizi

Dalili kuu za kliniki za maambukizo ya EV71 ni: wagonjwa walioambukizwa, haswa watoto, ngozi na utando wa mucous na vidonda kwenye mikono, miguu, mdomo na sehemu zingine, na nyingi huambatana na dalili za kimfumo kama vile homa, anorexia, uchovu, na kutokuwa na orodha.Maambukizi madogo yanaweza kusababisha kuhara, homa, upele wa herpetic, meningitis ya aseptic, encephalitis, myocarditis, na kesi kali zinaweza kujidhihirisha kama kupooza kwa papo hapo (AFP), uvimbe wa mapafu au kuvuja damu, na hata kifo.EV71 huathiri zaidi watoto wachanga na watoto wadogo, haswa watoto chini ya miaka 5.

Seti hii imekusudiwa kutambua ubora wa uandishi wa asidi ya nukleiki ya Human Enterovirus 71 katika seramu ya binadamu au sampuli za plasma.Seti hii hutumia mfuatano wa jeni wa 5′UTR uliohifadhiwa sana katika jeni ya EV71 kama eneo linalolengwa, na huunda vianzio mahususi na vichunguzi vya umeme vya TaqMan, na kutambua ugunduzi wa haraka na uchapaji wa virusi vya dengi kupitia PCR ya umeme ya wakati halisi.

Vigezo

Vipengele 48T/Kit Viungo Kuu

Mchanganyiko wa mmenyuko wa EV71/IC, lyophilized 2 mirija Vianzilishi, uchunguzi, bafa ya majibu ya PCR, dNTP, Enzyme, n.k.

Udhibiti mzuri wa EV71, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikijumuisha mifuatano lengwa na mifuatano ya udhibiti wa ndani

Udhibiti hasi (Maji yaliyosafishwa) 3 ml Maji yaliyotakaswa

Udhibiti wa ndani wa RNA, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikiwa ni pamoja na MS2

IFU 1 kitengo Mwongozo wa Maagizo ya Mtumiaji

* Aina ya sampuli: Serum au Plasma.

* Vyombo vya maombi: Mfumo wa PCR wa ABI 7500 wa Wakati Halisi;Bio-radi CFX96;Roche LightCycler480;Mfumo wa SLAN PCR.

* Hifadhi -25℃ hadi 8℃ bila kufunguliwa na linda kutokana na mwanga wa miezi 18.

Utendaji

•Haraka: Muda mfupi zaidi wa ukuzaji wa PCR kati ya bidhaa sawa.

•Usikivu wa hali ya juu na umaalum: Hukuza utambuzi wa mapema kwa matibabu ya haraka.

•Uwezo wa kina wa kupambana na kuingiliwa.

•Ugunduzi wa aina nyingi za jeni za EV71: A, B1,B3,C1,C2,C3,C4&C5.

Hatua za uendeshaji

uchunguzi undani

EV71 Nucleic Acid Test Kit (mbinu ya uchunguzi wa PCR- fluorescence)

Utangulizi

Dalili kuu za kliniki za maambukizo ya EV71 ni: wagonjwa walioambukizwa, haswa watoto, ngozi na utando wa mucous na vidonda kwenye mikono, miguu, mdomo na sehemu zingine, na nyingi huambatana na dalili za kimfumo kama vile homa, anorexia, uchovu, na kutokuwa na orodha.Maambukizi madogo yanaweza kusababisha kuhara, homa, upele wa herpetic, meningitis ya aseptic, encephalitis, myocarditis, na kesi kali zinaweza kujidhihirisha kama kupooza kwa papo hapo (AFP), uvimbe wa mapafu au kuvuja damu, na hata kifo.EV71 huathiri zaidi watoto wachanga na watoto wadogo, haswa watoto chini ya miaka 5.

Seti hii imekusudiwa kutambua ubora wa uandishi wa asidi ya nukleiki ya Human Enterovirus 71 katika seramu ya binadamu au sampuli za plasma.Seti hii hutumia mfuatano wa jeni wa 5′UTR uliohifadhiwa sana katika jeni ya EV71 kama eneo linalolengwa, na huunda vianzio mahususi na vichunguzi vya umeme vya TaqMan, na kutambua ugunduzi wa haraka na uchapaji wa virusi vya dengi kupitia PCR ya umeme ya wakati halisi.

Vigezo

Vipengele 48T/Kit Viungo Kuu

Mchanganyiko wa mmenyuko wa EV71/IC, lyophilized 2 mirija Vianzilishi, uchunguzi, bafa ya majibu ya PCR, dNTP, Enzyme, n.k.

Udhibiti mzuri wa EV71, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikijumuisha mifuatano lengwa na mifuatano ya udhibiti wa ndani

Udhibiti hasi (Maji yaliyosafishwa) 3 ml Maji yaliyotakaswa

Udhibiti wa ndani wa RNA, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikiwa ni pamoja na MS2

IFU 1 kitengo Mwongozo wa Maagizo ya Mtumiaji

* Aina ya sampuli: Serum au Plasma.

* Vyombo vya maombi: Mfumo wa PCR wa ABI 7500 wa Wakati Halisi;Bio-radi CFX96;Roche LightCycler480;Mfumo wa SLAN PCR.

* Hifadhi -25℃ hadi 8℃ bila kufunguliwa na linda kutokana na mwanga wa miezi 18.

Utendaji

•Haraka: Muda mfupi zaidi wa ukuzaji wa PCR kati ya bidhaa sawa.

•Usikivu wa hali ya juu na umaalum: Hukuza utambuzi wa mapema kwa matibabu ya haraka.

•Uwezo wa kina wa kupambana na kuingiliwa.

•Ugunduzi wa aina nyingi za jeni za EV71: A, B1,B3,C1,C2,C3,C4&C5.

Hatua za uendeshaji

uchunguzi undani

EV Nucleic Acid Test Kit (mbinu ya uchunguzi wa PCR- fluorescence) — EV Nucleic Acid Test Kit (mbinu ya uchunguzi wa PCR- fluorescence)

Utangulizi

Dalili kuu za kliniki za maambukizo ya EV ni: wagonjwa walioambukizwa, haswa watoto, ngozi na utando wa mucous na vidonda kwenye mikono, miguu, mdomo na sehemu zingine, na nyingi huambatana na dalili za kimfumo kama vile homa, anorexia, uchovu, na. kutokuwa na orodha.Maambukizi madogo yanaweza kusababisha kuhara, homa, upele wa herpetic, meningitis ya aseptic, encephalitis, myocarditis, na kesi kali zinaweza kujidhihirisha kama kupooza kwa papo hapo (AFP), uvimbe wa mapafu au kuvuja damu, na hata kifo.EV huathiri watoto wachanga na watoto wadogo, haswa watoto chini ya miaka 5.

Seti hii imekusudiwa kutambua ubora wa uandishi wa asidi nucleic ya enterovirusi katika seramu ya binadamu au sampuli za plasma.Seti hii hutumia mfuatano wa jeni wa 5′UTR uliohifadhiwa sana katika jeni la EV kama eneo linalolengwa, na huunda vianzio maalum na vichunguzi vya umeme vya TaqMan, na kutambua ugunduzi wa haraka na uchapaji wa virusi vya dengi kupitia PCR ya umeme ya wakati halisi.

Vigezo

Vipengele 48T/Kit Viungo Kuu

Mchanganyiko wa mmenyuko wa EV/IC, lyophilized 2 mirija Vianzilishi, uchunguzi, bafa ya majibu ya PCR, dNTP, Enzyme, n.k.

Udhibiti mzuri wa EV, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikijumuisha mifuatano lengwa na mifuatano ya udhibiti wa ndani

Udhibiti hasi (Maji yaliyosafishwa) 3 ml Maji yaliyotakaswa

Udhibiti wa ndani wa RNA, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikiwa ni pamoja na MS2

IFU 1 kitengo Mwongozo wa Maagizo ya Mtumiaji

* Aina ya sampuli: Serum au Plasma.

* Vyombo vya maombi: Mfumo wa PCR wa ABI 7500 wa Wakati Halisi;Bio-radi CFX96;Roche LightCycler480;Mfumo wa SLAN PCR.

* Hifadhi -25℃ hadi 8℃ bila kufunguliwa na linda kutokana na mwanga wa miezi 18.

Utendaji

•Haraka: Muda mfupi zaidi wa ukuzaji wa PCR kati ya bidhaa sawa.

•Usikivu wa hali ya juu na umaalum: Hukuza utambuzi wa mapema kwa matibabu ya haraka.

•Uwezo wa kina wa kupambana na kuingiliwa.

•Ugunduzi wa aina nyingi za Human EV: CA, CB, EV71&Echovirus.

Hatua za uendeshaji

uchunguzi undani

EV Nucleic Acid Test Kit (mbinu ya uchunguzi wa PCR- fluorescence)

Utangulizi

Dalili kuu za kliniki za maambukizo ya EV ni: wagonjwa walioambukizwa, haswa watoto, ngozi na utando wa mucous na vidonda kwenye mikono, miguu, mdomo na sehemu zingine, na nyingi huambatana na dalili za kimfumo kama vile homa, anorexia, uchovu, na. kutokuwa na orodha.Maambukizi madogo yanaweza kusababisha kuhara, homa, upele wa herpetic, meningitis ya aseptic, encephalitis, myocarditis, na kesi kali zinaweza kujidhihirisha kama kupooza kwa papo hapo (AFP), uvimbe wa mapafu au kuvuja damu, na hata kifo.EV huathiri watoto wachanga na watoto wadogo, haswa watoto chini ya miaka 5.

Seti hii imekusudiwa kutambua ubora wa uandishi wa asidi nucleic ya enterovirusi katika seramu ya binadamu au sampuli za plasma.Seti hii hutumia mfuatano wa jeni wa 5′UTR uliohifadhiwa sana katika jeni la EV kama eneo linalolengwa, na huunda vianzio maalum na vichunguzi vya umeme vya TaqMan, na kutambua ugunduzi wa haraka na uchapaji wa virusi vya dengi kupitia PCR ya umeme ya wakati halisi.

Vigezo

Vipengele 48T/Kit Viungo Kuu

Mchanganyiko wa mmenyuko wa EV/IC, lyophilized 2 mirija Vianzilishi, uchunguzi, bafa ya majibu ya PCR, dNTP, Enzyme, n.k.

Udhibiti mzuri wa EV, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikijumuisha mifuatano lengwa na mifuatano ya udhibiti wa ndani

Udhibiti hasi (Maji yaliyosafishwa) 3 ml Maji yaliyotakaswa

Udhibiti wa ndani wa RNA, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikiwa ni pamoja na MS2

IFU 1 kitengo Mwongozo wa Maagizo ya Mtumiaji

* Aina ya sampuli: Serum au Plasma.

* Vyombo vya maombi: Mfumo wa PCR wa ABI 7500 wa Wakati Halisi;Bio-radi CFX96;Roche LightCycler480;Mfumo wa SLAN PCR.

* Hifadhi -25℃ hadi 8℃ bila kufunguliwa na linda kutokana na mwanga wa miezi 18.

Utendaji

•Haraka: Muda mfupi zaidi wa ukuzaji wa PCR kati ya bidhaa sawa.

•Usikivu wa hali ya juu na umaalum: Hukuza utambuzi wa mapema kwa matibabu ya haraka.

•Uwezo wa kina wa kupambana na kuingiliwa.

•Ugunduzi wa aina nyingi za Human EV: CA, CB, EV71&Echovirus.

Hatua za uendeshaji

uchunguzi undani

PIV1 Nucleic Acid Test Kit (mbinu ya uchunguzi wa PCR- fluorescence) — PIV1 Nucleic Acid Test Kit (mbinu ya uchunguzi wa PCR- fluorescence)

PIV1 Nucleic Acid Test Kit (mbinu ya uchunguzi wa PCR- fluorescence)

Utangulizi

Virusi vya parainfluenza ni pathojeni muhimu ya kupumua kwa watoto wachanga na watoto wadogo na ni pathojeni ya pili ya kawaida ya nimonia na bronkiolitis kwa watoto wachanga chini ya miezi 6 ya umri.Sababu dalili za baridi: kama vile homa, maumivu ya koo, nk. Magonjwa ya njia ya chini ya kupumua kama vile nimonia, bronchitis, na bronkiolitis ambayo husababisha maambukizi ya mara kwa mara, hasa kwa watoto wachanga, wazee, na watu wenye upungufu wa kinga.

Seti hii imekusudiwa kutambua ubora wa uandishi wa virusi vya Parainfluenza 1 asidi nucleic katika seramu ya binadamu au sampuli za plasma.Seti hii hutumia mfuatano wa jeni ya HN iliyohifadhiwa sana katika jeni ya PIV1 kama eneo linalolengwa, na huunda vianzio maalum na vichunguzi vya umeme vya TaqMan, na kutambua ugunduzi wa haraka na uchapaji wa virusi vya dengi kupitia PCR ya umeme ya wakati halisi.

Vigezo

Vipengele 48T/Kit Viungo Kuu

Mchanganyiko wa mmenyuko wa PIV1/IC, lyophilized 2 mirija Vianzilishi, uchunguzi, bafa ya majibu ya PCR, dNTP, Enzyme, n.k.

PIV1 udhibiti chanya, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikijumuisha mifuatano lengwa na mifuatano ya udhibiti wa ndani

Udhibiti hasi (Maji yaliyosafishwa) 3 ml Maji yaliyotakaswa

Udhibiti wa ndani wa RNA, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikiwa ni pamoja na MS2

IFU 1 kitengo Mwongozo wa Maagizo ya Mtumiaji

* Aina ya sampuli: Serum au Plasma.

* Vyombo vya maombi: Mfumo wa PCR wa ABI 7500 wa Wakati Halisi;Bio-radi CFX96;Roche LightCycler480;Mfumo wa SLAN PCR.

* Hifadhi -25℃ hadi 8℃ bila kufunguliwa na linda kutokana na mwanga wa miezi 18.

Utendaji

•Haraka: Muda mfupi zaidi wa ukuzaji wa PCR kati ya bidhaa sawa.

•Usikivu wa hali ya juu na umaalum: Hukuza utambuzi wa mapema kwa matibabu ya haraka.

•Uwezo wa kina wa kupambana na kuingiliwa.

•Rahisi: Hakuna mipangilio ya ziada ya kuzuia uchafuzi inahitajika.

Hatua za uendeshaji

uchunguzi undani

PIV1 Nucleic Acid Test Kit (mbinu ya uchunguzi wa PCR- fluorescence)

PIV1 Nucleic Acid Test Kit (mbinu ya uchunguzi wa PCR- fluorescence)

Utangulizi

Virusi vya parainfluenza ni pathojeni muhimu ya kupumua kwa watoto wachanga na watoto wadogo na ni pathojeni ya pili ya kawaida ya nimonia na bronkiolitis kwa watoto wachanga chini ya miezi 6 ya umri.Sababu dalili za baridi: kama vile homa, maumivu ya koo, nk. Magonjwa ya njia ya chini ya kupumua kama vile nimonia, bronchitis, na bronkiolitis ambayo husababisha maambukizi ya mara kwa mara, hasa kwa watoto wachanga, wazee, na watu wenye upungufu wa kinga.

Seti hii imekusudiwa kutambua ubora wa uandishi wa virusi vya Parainfluenza 1 asidi nucleic katika seramu ya binadamu au sampuli za plasma.Seti hii hutumia mfuatano wa jeni ya HN iliyohifadhiwa sana katika jeni ya PIV1 kama eneo linalolengwa, na huunda vianzio maalum na vichunguzi vya umeme vya TaqMan, na kutambua ugunduzi wa haraka na uchapaji wa virusi vya dengi kupitia PCR ya umeme ya wakati halisi.

Vigezo

Vipengele 48T/Kit Viungo Kuu

Mchanganyiko wa mmenyuko wa PIV1/IC, lyophilized 2 mirija Vianzilishi, uchunguzi, bafa ya majibu ya PCR, dNTP, Enzyme, n.k.

PIV1 udhibiti chanya, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikijumuisha mifuatano lengwa na mifuatano ya udhibiti wa ndani

Udhibiti hasi (Maji yaliyosafishwa) 3 ml Maji yaliyotakaswa

Udhibiti wa ndani wa RNA, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikiwa ni pamoja na MS2

IFU 1 kitengo Mwongozo wa Maagizo ya Mtumiaji

* Aina ya sampuli: Serum au Plasma.

* Vyombo vya maombi: Mfumo wa PCR wa ABI 7500 wa Wakati Halisi;Bio-radi CFX96;Roche LightCycler480;Mfumo wa SLAN PCR.

* Hifadhi -25℃ hadi 8℃ bila kufunguliwa na linda kutokana na mwanga wa miezi 18.

Utendaji

•Haraka: Muda mfupi zaidi wa ukuzaji wa PCR kati ya bidhaa sawa.

•Usikivu wa hali ya juu na umaalum: Hukuza utambuzi wa mapema kwa matibabu ya haraka.

•Uwezo wa kina wa kupambana na kuingiliwa.

•Rahisi: Hakuna mipangilio ya ziada ya kuzuia uchafuzi inahitajika.

Hatua za uendeshaji

uchunguzi undani

Kiti cha Kujaribu Asidi ya Nyuklia ya IAV/IBV/ADV (mbinu ya uchunguzi wa PCR- fluorescence) — Kiti cha Kujaribu Asidi ya Nyuklia ya IAV/IBV/ADV (mbinu ya uchunguzi wa PCR- fluorescence)

Utangulizi

Virusi vya mafua A, virusi vya mafua B na Human adenovirus vinaweza kusababisha magonjwa ya njia ya upumuaji yenye dalili zinazofanana, hasa homa, kikohozi, msongamano wa pua, koo, uchovu, maumivu ya kichwa, maumivu ya misuli na dalili nyinginezo, na baadhi ya wagonjwa huambatana na upungufu wa damu. kupumua, bronchitis au pneumonia.

Seti hii imekusudiwa kutambua ubora wa uandishi wa virusi vya Influenza A (IAV), virusi vya Mafua B (IBV) na Human adenovirus (ADV) asidi nucleic katika seramu ya binadamu au sampuli za plasma.Seti hii hutumia jeni la mfuatano lililohifadhiwa sana katika jeni la IAV, IBV na ADV kama eneo linalolengwa, na huunda vianzio maalum na vichunguzi vya umeme vya TaqMan, na kutambua ugunduzi wa haraka na uchapaji wa virusi vya dengi kupitia PCR ya umeme ya wakati halisi.

Vigezo

Vipengele 48T/Kit Viungo Kuu

IAV/IBV/ADV/IC mmenyuko mchanganyiko, lyophilized 2 mirija Vianzilishi, uchunguzi, bafa ya majibu ya PCR, dNTP, Enzyme, n.k.

IAV/IBV/ADV udhibiti chanya, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikijumuisha mifuatano lengwa na mifuatano ya udhibiti wa ndani

Udhibiti hasi (Maji yaliyosafishwa) 3 ml Maji yaliyotakaswa

Udhibiti wa ndani wa RNA, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikiwa ni pamoja na MS2

IFU 1 kitengo Mwongozo wa Maagizo ya Mtumiaji

* Aina ya sampuli: Serum au Plasma.

* Vyombo vya maombi: Mfumo wa PCR wa ABI 7500 wa Wakati Halisi;Bio-radi CFX96;Roche LightCycler480;Mfumo wa SLAN PCR.

* Hifadhi -25℃ hadi 8℃ bila kufunguliwa na linda kutokana na mwanga wa miezi 18.

Utendaji

•Haraka: Muda mfupi zaidi wa ukuzaji wa PCR kati ya bidhaa sawa.

•Usikivu wa hali ya juu na umaalum: Hukuza utambuzi wa mapema kwa matibabu ya haraka.

•Uwezo wa kina wa kupambana na kuingiliwa.

Hatua za uendeshaji

uchunguzi undani

Kiti cha Kujaribu Asidi ya Nyuklia ya IAV/IBV/ADV (mbinu ya uchunguzi wa PCR- fluorescence)

Utangulizi

Virusi vya mafua A, virusi vya mafua B na Human adenovirus vinaweza kusababisha magonjwa ya njia ya upumuaji yenye dalili zinazofanana, hasa homa, kikohozi, msongamano wa pua, koo, uchovu, maumivu ya kichwa, maumivu ya misuli na dalili nyinginezo, na baadhi ya wagonjwa huambatana na upungufu wa damu. kupumua, bronchitis au pneumonia.

Seti hii imekusudiwa kutambua ubora wa uandishi wa virusi vya Influenza A (IAV), virusi vya Mafua B (IBV) na Human adenovirus (ADV) asidi nucleic katika seramu ya binadamu au sampuli za plasma.Seti hii hutumia jeni la mfuatano lililohifadhiwa sana katika jeni la IAV, IBV na ADV kama eneo linalolengwa, na huunda vianzio maalum na vichunguzi vya umeme vya TaqMan, na kutambua ugunduzi wa haraka na uchapaji wa virusi vya dengi kupitia PCR ya umeme ya wakati halisi.

Vigezo

Vipengele 48T/Kit Viungo Kuu

IAV/IBV/ADV/IC mmenyuko mchanganyiko, lyophilized 2 mirija Vianzilishi, uchunguzi, bafa ya majibu ya PCR, dNTP, Enzyme, n.k.

IAV/IBV/ADV udhibiti chanya, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikijumuisha mifuatano lengwa na mifuatano ya udhibiti wa ndani

Udhibiti hasi (Maji yaliyosafishwa) 3 ml Maji yaliyotakaswa

Udhibiti wa ndani wa RNA, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikiwa ni pamoja na MS2

IFU 1 kitengo Mwongozo wa Maagizo ya Mtumiaji

* Aina ya sampuli: Serum au Plasma.

* Vyombo vya maombi: Mfumo wa PCR wa ABI 7500 wa Wakati Halisi;Bio-radi CFX96;Roche LightCycler480;Mfumo wa SLAN PCR.

* Hifadhi -25℃ hadi 8℃ bila kufunguliwa na linda kutokana na mwanga wa miezi 18.

Utendaji

•Haraka: Muda mfupi zaidi wa ukuzaji wa PCR kati ya bidhaa sawa.

•Usikivu wa hali ya juu na umaalum: Hukuza utambuzi wa mapema kwa matibabu ya haraka.

•Uwezo wa kina wa kupambana na kuingiliwa.

Hatua za uendeshaji

uchunguzi undani

Kiti cha Kujaribu Asidi ya Nyuklia ya HBoV (njia ya uchunguzi wa PCR- fluorescence) — Kiti cha Kujaribu Asidi ya Nyuklia ya HBoV (njia ya uchunguzi wa PCR- fluorescence)

Utangulizi

Maambukizi ya Bocavirus ya binadamu hudhihirishwa zaidi kama rhinitis, pharyngitis, pneumonia, otitis media au ugonjwa wa tumbo, na dalili kama vile kikohozi, dyspnea, baridi, homa, kichefuchefu, kutapika, na kuhara huweza kutokea.Bocavirus ya binadamu ni chanya katika 1% hadi 10% ya vielelezo vya kupumua kutoka kwa watoto na watu wazima walio na ugonjwa wa kupumua kwa papo hapo.

Seti hii imekusudiwa kutambua ubora wa uandishi wa asidi ya nukleiki ya binadamu ya bocavirus katika seramu ya binadamu au sampuli za plasma.Seti hii hutumia mfuatano wa jeni wa VP katika jeni la HBoV kama eneo linalolengwa, na huunda vianzio maalum na vichunguzi vya umeme vya TaqMan, na kutambua ugunduzi wa haraka na uchapaji wa virusi vya dengue kupitia PCR ya umeme ya wakati halisi.

Vigezo

Vipengele 48T/Kit Viungo Kuu

Mchanganyiko wa majibu ya HBoV/IC, lyophilized 2 mirija Vianzilishi, uchunguzi, bafa ya majibu ya PCR, dNTP, Enzyme, n.k.

Udhibiti mzuri wa HBoV, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikijumuisha mifuatano lengwa na mifuatano ya udhibiti wa ndani

Udhibiti hasi (Maji yaliyosafishwa) 3 ml Maji yaliyotakaswa

Udhibiti wa ndani wa DNA, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikiwa ni pamoja na M13

IFU 1 kitengo Mwongozo wa Maagizo ya Mtumiaji

* Aina ya sampuli: Serum au Plasma.

* Vyombo vya maombi: Mfumo wa PCR wa ABI 7500 wa Wakati Halisi;Bio-radi CFX96;Roche LightCycler480;Mfumo wa SLAN PCR.

* Hifadhi -25℃ hadi 8℃ bila kufunguliwa na linda kutokana na mwanga wa miezi 18.

Utendaji

•Haraka: Muda mfupi zaidi wa ukuzaji wa PCR kati ya bidhaa sawa.

•Usikivu wa hali ya juu na umaalum: Hukuza utambuzi wa mapema kwa matibabu ya haraka.

•Uwezo wa kina wa kupambana na kuingiliwa.

•Rahisi: Hakuna mipangilio ya ziada ya kuzuia uchafuzi inahitajika.

Hatua za uendeshaji

uchunguzi undani

Kiti cha Kujaribu Asidi ya Nyuklia ya HBoV (njia ya uchunguzi wa PCR- fluorescence)

Utangulizi

Maambukizi ya Bocavirus ya binadamu hudhihirishwa zaidi kama rhinitis, pharyngitis, pneumonia, otitis media au ugonjwa wa tumbo, na dalili kama vile kikohozi, dyspnea, baridi, homa, kichefuchefu, kutapika, na kuhara huweza kutokea.Bocavirus ya binadamu ni chanya katika 1% hadi 10% ya vielelezo vya kupumua kutoka kwa watoto na watu wazima walio na ugonjwa wa kupumua kwa papo hapo.

Seti hii imekusudiwa kutambua ubora wa uandishi wa asidi ya nukleiki ya binadamu ya bocavirus katika seramu ya binadamu au sampuli za plasma.Seti hii hutumia mfuatano wa jeni wa VP katika jeni la HBoV kama eneo linalolengwa, na huunda vianzio maalum na vichunguzi vya umeme vya TaqMan, na kutambua ugunduzi wa haraka na uchapaji wa virusi vya dengue kupitia PCR ya umeme ya wakati halisi.

Vigezo

Vipengele 48T/Kit Viungo Kuu

Mchanganyiko wa majibu ya HBoV/IC, lyophilized 2 mirija Vianzilishi, uchunguzi, bafa ya majibu ya PCR, dNTP, Enzyme, n.k.

Udhibiti mzuri wa HBoV, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikijumuisha mifuatano lengwa na mifuatano ya udhibiti wa ndani

Udhibiti hasi (Maji yaliyosafishwa) 3 ml Maji yaliyotakaswa

Udhibiti wa ndani wa DNA, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikiwa ni pamoja na M13

IFU 1 kitengo Mwongozo wa Maagizo ya Mtumiaji

* Aina ya sampuli: Serum au Plasma.

* Vyombo vya maombi: Mfumo wa PCR wa ABI 7500 wa Wakati Halisi;Bio-radi CFX96;Roche LightCycler480;Mfumo wa SLAN PCR.

* Hifadhi -25℃ hadi 8℃ bila kufunguliwa na linda kutokana na mwanga wa miezi 18.

Utendaji

•Haraka: Muda mfupi zaidi wa ukuzaji wa PCR kati ya bidhaa sawa.

•Usikivu wa hali ya juu na umaalum: Hukuza utambuzi wa mapema kwa matibabu ya haraka.

•Uwezo wa kina wa kupambana na kuingiliwa.

•Rahisi: Hakuna mipangilio ya ziada ya kuzuia uchafuzi inahitajika.

Hatua za uendeshaji

uchunguzi undani

ADV Nucleic Acid Test Kit (mbinu ya uchunguzi wa PCR- fluorescence) — ADV Nucleic Acid Test Kit (mbinu ya uchunguzi wa PCR- fluorescence)

Utangulizi

Adenovirus ni kisababishi magonjwa muhimu kusababisha maambukizi ya kupumua, na baadhi ya aina inaweza hata kusababisha milipuko ya maambukizi ya kupumua kwa papo hapo, hasa kwa watoto wachanga na watoto, na kusababisha mkamba kali na hata pneumonia mbaya, pamoja na kiwambo, encephalitis, cystitis na kuhara.Inaweza kuwaambukiza watu wa rika zote, na makundi yanayohusika ni watoto wachanga na watoto wadogo chini ya umri wa miaka 5.

Seti hii imekusudiwa kutambua ubora wa uandishi wa adenovirus nucleic acid katika seramu ya binadamu au sampuli za plasma.Seti hii hutumia mfuatano wa kina wa E1A katika jeni la ADV kama eneo linalolengwa, na huunda vianzio mahususi na vichunguzi vya umeme vya TaqMan na kutambua ugunduzi wa haraka na uchapaji wa virusi vya dengue kupitia PCR ya umeme ya wakati halisi.

Vigezo

Vipengele 48T/Kit Viungo Kuu

ADV/IC mmenyuko mchanganyiko, lyophilized 2 mirija Vianzilishi, uchunguzi, bafa ya majibu ya PCR, dNTP, Enzyme, n.k.

Udhibiti mzuri wa ADV, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikijumuisha mifuatano lengwa na mifuatano ya udhibiti wa ndani

Udhibiti hasi (Maji yaliyosafishwa) 3 ml Maji yaliyotakaswa

Udhibiti wa ndani wa DNA, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikiwa ni pamoja na M13

IFU 1 kitengo Mwongozo wa Maagizo ya Mtumiaji

* Aina ya sampuli: Serum au Plasma.

* Vyombo vya maombi: Mfumo wa PCR wa ABI 7500 wa Wakati Halisi;Bio-radi CFX96;Roche LightCycler480;Mfumo wa SLAN PCR.

* Hifadhi -25℃ hadi 8℃ bila kufunguliwa na linda kutokana na mwanga wa miezi 18.

Utendaji

•Haraka: Muda mfupi zaidi wa ukuzaji wa PCR kati ya bidhaa sawa.

•Usikivu wa hali ya juu na umaalum: Hukuza utambuzi wa mapema kwa matibabu ya haraka.

•Uwezo wa kina wa kupambana na kuingiliwa.

•Ugunduzi wa aina nyingi za ADV:

Hatua za uendeshaji

uchunguzi undani

ADV Nucleic Acid Test Kit (mbinu ya uchunguzi wa PCR- fluorescence)

Utangulizi

Adenovirus ni kisababishi magonjwa muhimu kusababisha maambukizi ya kupumua, na baadhi ya aina inaweza hata kusababisha milipuko ya maambukizi ya kupumua kwa papo hapo, hasa kwa watoto wachanga na watoto, na kusababisha mkamba kali na hata pneumonia mbaya, pamoja na kiwambo, encephalitis, cystitis na kuhara.Inaweza kuwaambukiza watu wa rika zote, na makundi yanayohusika ni watoto wachanga na watoto wadogo chini ya umri wa miaka 5.

Seti hii imekusudiwa kutambua ubora wa uandishi wa adenovirus nucleic acid katika seramu ya binadamu au sampuli za plasma.Seti hii hutumia mfuatano wa kina wa E1A katika jeni la ADV kama eneo linalolengwa, na huunda vianzio mahususi na vichunguzi vya umeme vya TaqMan na kutambua ugunduzi wa haraka na uchapaji wa virusi vya dengue kupitia PCR ya umeme ya wakati halisi.

Vigezo

Vipengele 48T/Kit Viungo Kuu

ADV/IC mmenyuko mchanganyiko, lyophilized 2 mirija Vianzilishi, uchunguzi, bafa ya majibu ya PCR, dNTP, Enzyme, n.k.

Udhibiti mzuri wa ADV, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikijumuisha mifuatano lengwa na mifuatano ya udhibiti wa ndani

Udhibiti hasi (Maji yaliyosafishwa) 3 ml Maji yaliyotakaswa

Udhibiti wa ndani wa DNA, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikiwa ni pamoja na M13

IFU 1 kitengo Mwongozo wa Maagizo ya Mtumiaji

* Aina ya sampuli: Serum au Plasma.

* Vyombo vya maombi: Mfumo wa PCR wa ABI 7500 wa Wakati Halisi;Bio-radi CFX96;Roche LightCycler480;Mfumo wa SLAN PCR.

* Hifadhi -25℃ hadi 8℃ bila kufunguliwa na linda kutokana na mwanga wa miezi 18.

Utendaji

•Haraka: Muda mfupi zaidi wa ukuzaji wa PCR kati ya bidhaa sawa.

•Usikivu wa hali ya juu na umaalum: Hukuza utambuzi wa mapema kwa matibabu ya haraka.

•Uwezo wa kina wa kupambana na kuingiliwa.

•Ugunduzi wa aina nyingi za ADV:

Hatua za uendeshaji

uchunguzi undani

Kiti cha Kupima Asidi ya Nucleic ya MP (njia ya uchunguzi wa PCR- fluorescence) — Kiti cha Kupima Asidi ya Nucleic ya MP (njia ya uchunguzi wa PCR- fluorescence)

Utangulizi

Mycoplasma pneumoniae huanza polepole, ikiwa na dalili kama vile maumivu ya koo, maumivu ya kichwa, homa, uchovu, maumivu ya misuli, kukosa hamu ya kula, kichefuchefu na kutapika mwanzoni mwa ugonjwa huo.Mwanzo wa homa kawaida ni wastani, na dalili za kupumua ni dhahiri baada ya siku 2-3, zinaonyeshwa na kikohozi cha paroxysmal, hasa usiku, na kiasi kidogo cha sputum ya mucous au mucopurulent, wakati mwingine na damu katika sputum, na pia dyspnoea. na maumivu ya kifua.Binadamu kwa ujumla huathirika na Mycoplasma pneumoniae, hasa kwa watoto wenye umri wa shule ya mapema, walio na umri wa kwenda shule na vijana.

Seti hii imekusudiwa kutambua ubora wa uandishi wa Mycoplasma pneumoniae nucleic acid katika sampuli za seramu ya binadamu au plasma.Seti hii hutumia mfuatano wa jeni p1 katika jeni la Mycoplasma pneumoniae kama eneo linalolengwa, na huunda vianzio mahususi na vichunguzi vya umeme vya TaqMan na kutambua ugunduzi wa haraka na uchapaji wa virusi vya dengi kupitia PCR ya umeme ya wakati halisi.

Vigezo

Vipengele 48T/Kit Viungo Kuu

Mchanganyiko wa majibu ya MP/IC, lyophilized 2 mirija Vianzilishi, uchunguzi, bafa ya majibu ya PCR, dNTP, Enzyme, n.k.

Udhibiti mzuri wa Mbunge, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikijumuisha mifuatano lengwa na mifuatano ya udhibiti wa ndani

Udhibiti hasi (Maji yaliyosafishwa) 3 ml Maji yaliyotakaswa

Udhibiti wa ndani wa DNA, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikiwa ni pamoja na M13

IFU 1 kitengo Mwongozo wa Maagizo ya Mtumiaji

* Aina ya sampuli: Serum au Plasma.

* Vyombo vya maombi: Mfumo wa PCR wa ABI 7500 wa Wakati Halisi;Bio-radi CFX96;Roche LightCycler480;Mfumo wa SLAN PCR.

* Hifadhi -25℃ hadi 8℃ bila kufunguliwa na linda kutokana na mwanga wa miezi 18.

Utendaji

•Haraka: Muda mfupi zaidi wa ukuzaji wa PCR kati ya bidhaa sawa.

•Usikivu wa hali ya juu na umaalum: Hukuza utambuzi wa mapema kwa matibabu ya haraka.

•Uwezo wa kina wa kupambana na kuingiliwa.

•Rahisi: Hakuna mipangilio ya ziada ya kuzuia uchafuzi inahitajika.

Hatua za uendeshaji

uchunguzi undani

Kiti cha Kupima Asidi ya Nucleic ya MP (njia ya uchunguzi wa PCR- fluorescence)

Utangulizi

Mycoplasma pneumoniae huanza polepole, ikiwa na dalili kama vile maumivu ya koo, maumivu ya kichwa, homa, uchovu, maumivu ya misuli, kukosa hamu ya kula, kichefuchefu na kutapika mwanzoni mwa ugonjwa huo.Mwanzo wa homa kawaida ni wastani, na dalili za kupumua ni dhahiri baada ya siku 2-3, zinaonyeshwa na kikohozi cha paroxysmal, hasa usiku, na kiasi kidogo cha sputum ya mucous au mucopurulent, wakati mwingine na damu katika sputum, na pia dyspnoea. na maumivu ya kifua.Binadamu kwa ujumla huathirika na Mycoplasma pneumoniae, hasa kwa watoto wenye umri wa shule ya mapema, walio na umri wa kwenda shule na vijana.

Seti hii imekusudiwa kutambua ubora wa uandishi wa Mycoplasma pneumoniae nucleic acid katika sampuli za seramu ya binadamu au plasma.Seti hii hutumia mfuatano wa jeni p1 katika jeni la Mycoplasma pneumoniae kama eneo linalolengwa, na huunda vianzio mahususi na vichunguzi vya umeme vya TaqMan na kutambua ugunduzi wa haraka na uchapaji wa virusi vya dengi kupitia PCR ya umeme ya wakati halisi.

Vigezo

Vipengele 48T/Kit Viungo Kuu

Mchanganyiko wa majibu ya MP/IC, lyophilized 2 mirija Vianzilishi, uchunguzi, bafa ya majibu ya PCR, dNTP, Enzyme, n.k.

Udhibiti mzuri wa Mbunge, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikijumuisha mifuatano lengwa na mifuatano ya udhibiti wa ndani

Udhibiti hasi (Maji yaliyosafishwa) 3 ml Maji yaliyotakaswa

Udhibiti wa ndani wa DNA, lyophilized 1 bomba Chembe za pseudoviral ikiwa ni pamoja na M13

IFU 1 kitengo Mwongozo wa Maagizo ya Mtumiaji

* Aina ya sampuli: Serum au Plasma.

* Vyombo vya maombi: Mfumo wa PCR wa ABI 7500 wa Wakati Halisi;Bio-radi CFX96;Roche LightCycler480;Mfumo wa SLAN PCR.

* Hifadhi -25℃ hadi 8℃ bila kufunguliwa na linda kutokana na mwanga wa miezi 18.

Utendaji

•Haraka: Muda mfupi zaidi wa ukuzaji wa PCR kati ya bidhaa sawa.

•Usikivu wa hali ya juu na umaalum: Hukuza utambuzi wa mapema kwa matibabu ya haraka.

•Uwezo wa kina wa kupambana na kuingiliwa.

•Rahisi: Hakuna mipangilio ya ziada ya kuzuia uchafuzi inahitajika.

Hatua za uendeshaji

uchunguzi undani

2019-nCoV/IAV/IBV Kiti ya Kujaribu Asidi ya Nyuklia (PCR- mbinu ya uchunguzi wa fluorescence)

FAST EFFECTIVE RAHISI

Teknolojia ya hali ya juu ya kukausha kufungia

Vipande 8 vya bomba la PCR (0.1mL) vilivyojazwa mapema

Utambuzi wa usahihi wa malengo mengi

uchunguzi undani
Seti ya Kujaribu Asidi ya Nyuklia ya 2019-nCoV (mbinu ya uchunguzi wa PCR- fluorescence)

Haraka, Ufanisi, Rahisi

Teknolojia ya hali ya juu ya kukausha kufungia
Ufungaji wa Ukanda wa 8-tube (0.1 ml).
Kukuza kwa HC800 kunaweza kupata matokeo ndani ya dakika 30!

uchunguzi undani